रायगढ़. विकासखंड पुसौर की ग्राम पंचायत तुरंगा के एक मध्यम वर्गीय किसान नरेन्द्र नायक एवं पद्मनी नायक के 14 माह के मासूम छयांक को दुर्लभ बीमारी ने जकड़ लिया है, जिसका इलाज भारत देश में संभव ही नहीं है. इस बीमारी से मासूम को उबारने व उसकी जिन्दगी बचाने के लिए जोलगेसिया इंजेक्शन चाहिए जिसे स्विटजरलैंड की नोवाटिस कंपनी ही बनाती है. यह इंजेक्शन यूएसए में मिलेगा. मगर इसमें बड़ी दिक्कत यह है कि इस इंजेक्शन की एक डोज की कीमत भारत मंगवाने पर टैक्स मिलाकर करीब 22.50 करोड़ रुपए होगी. रायगढ़ सांसद गोमती साय को जब तुरंगा निवासी किसान के पुत्र मासूम छयांक के बारे में जानकारी हुई तो उन्होंने पीएम नरेन्द्र मोदी को एसएमए टाइप वन स्पाइनल मस्क्यूलर एथापी जैसी दुर्लभ गंभीर बीमारी से ग्रसित 14 माह के मासूम के इलाज हेतु विशेष चिकित्सकीय सुविधा उपलब्ध कराने की व्यवस्था के विषय को अंकित करते हुए पत्र लिखा.
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उन्होने लिखा कि मेरे लोकसभा क्षेत्र रायगढ़ अन्तर्गत मध्यम वर्ग किसान का 14 माह का मासूम छायांक को एसएमए टाइप वन (स्पाइनल मस्क्यूलर एथापी) जैसी दुर्लभ गंभीर बीमारी से ग्रसीत है, जिसका इलाज भारत में संभव नहीं है और ना ही इसकी दवाईयां उपलब्ध है. इस बीमारी से मासूम की जिन्दगी बचाने के लिए जो जोलगेसिया इंजेक्शन चाहिए जिसे स्विटजरलैण्ड की नोवाटिस कम्पनी ही बनाती है. इस इंजेक्सन के अभाव में बच्चे का ईलाज संभव नहीं हो पा रहा. यह बताया गया है कि इस इंजेक्शन की एक डोज की कीमत भारत मगवाने पर टेक्स मिलाकर करीब 22.5 करोड़ रुपए पड़ेगी जो किसान परिवार के लिए संभव नहीं हैं. अतः विशेष चिकित्सकीय सुविधा के तहत् जोलगेंसिया इंजेक्शन उपलब्ध कराकर बच्चे का इलाज की करवाने की कृपा करें.
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